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Zunahme der Hydrophilie/en: Unterschied zwischen den Versionen

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Wichtig: Eingehende Untersuchungen haben gezeigt, dass es bei der Metabolisierung von Arzneistoffen zwischen den einzelnen Tierspezies erhebliche Unterschiede hinsichtlich Abbau und Ausscheidung (Elimination) gibt. Deshalb lassen sich tierexperimentelle Werte nicht immer im Analogieschluss auf den Menschen übertragen. Auch von einem Individuum zum anderen bestehen bei gleicher Dosierung und Applikation eines Arzneistoffs Wirkungsunterschiede und unterschiedliche Ausscheidungsgeschwindigkeiten, je nach sekretorischer und metabolischer Leistungsfähigkeit von Leber und Nieren. Jede Beeinträchtigung dieser Funktionen führt zu einem höheren und langsamer abfallenden Blutspiegel des Arzneistoffs im Vergleich zu normalen Bedingungen.
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Important: In-depth studies have shown that there are considerable differences in the metabolism of drugs between the individual animal species with regard to degradation and excretion (elimination). Therefore, animal experimental values cannot always be transferred to humans by analogy. Even from one individual to another, there are differences in efficacy and different excretion rates with the same dosage and application of a drug, depending on the secretory and metabolic performance of the liver and kidneys. Any impairment of these functions leads to a higher and slower decrease in the blood level of the drug compared to normal conditions.

Aktuelle Version vom 16. April 2019, 22:38 Uhr

Sprachen:
Deutsch • ‎English

Important: In-depth studies have shown that there are considerable differences in the metabolism of drugs between the individual animal species with regard to degradation and excretion (elimination). Therefore, animal experimental values cannot always be transferred to humans by analogy. Even from one individual to another, there are differences in efficacy and different excretion rates with the same dosage and application of a drug, depending on the secretory and metabolic performance of the liver and kidneys. Any impairment of these functions leads to a higher and slower decrease in the blood level of the drug compared to normal conditions.