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It has features similar to Marfan syndrome and Ehlers-Danlos syndrome. The disorder is marked by aneurysms in the aorta, often in children, and the aorta may also undergo sudden dissection in the weakened layers of the wall of aorta.
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Aktuelle Version vom 20. Juli 2019, 12:37 Uhr

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Nachricht im Original (Loeys-Dietz-Syndrom)
It has features similar to Marfan syndrome and Ehlers–Danlos syndrome. The disorder is marked by aneurysms in the aorta, often in children, and the aorta may also undergo sudden dissection in the weakened layers of the wall of aorta.
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