Array

ß-Rezeptoren-Blocker: Unterschied zwischen den Versionen

(Make text translatable.)
(Diese Seite wurde zum Übersetzen freigegeben)
 
Zeile 1: Zeile 1:
 
<languages />
 
<languages />
 
<translate>
 
<translate>
 +
<!--T:1-->
 
ß-Rezeptor-Antagonisten. Pharmaka mit hoher Affinität zu adrenergen ß-Rezeptoren, wodurch sie die physiologischen Mediatoren Adrenalin und Noradrenalin verdrängen können, ohne deren Wirkung auszuüben, im Unterschied zu wirksamen ß-Rezeptor-Agonisten. Man unterscheidet ß1-selektive Betablocker und nichtselektive Betablocker, die ß1- und ß2-Rezeptoren gleichermaßen beeinflussen.
 
ß-Rezeptor-Antagonisten. Pharmaka mit hoher Affinität zu adrenergen ß-Rezeptoren, wodurch sie die physiologischen Mediatoren Adrenalin und Noradrenalin verdrängen können, ohne deren Wirkung auszuüben, im Unterschied zu wirksamen ß-Rezeptor-Agonisten. Man unterscheidet ß1-selektive Betablocker und nichtselektive Betablocker, die ß1- und ß2-Rezeptoren gleichermaßen beeinflussen.
 
</translate>
 
</translate>

Aktuelle Version vom 16. April 2019, 22:38 Uhr

Sprachen:
Deutsch • ‎English

ß-Rezeptor-Antagonisten. Pharmaka mit hoher Affinität zu adrenergen ß-Rezeptoren, wodurch sie die physiologischen Mediatoren Adrenalin und Noradrenalin verdrängen können, ohne deren Wirkung auszuüben, im Unterschied zu wirksamen ß-Rezeptor-Agonisten. Man unterscheidet ß1-selektive Betablocker und nichtselektive Betablocker, die ß1- und ß2-Rezeptoren gleichermaßen beeinflussen.