Acetylcholin-Rezeptor: Unterschied zwischen den Versionen
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
Proteine in Zellmembranen mit einer spezifischen Bindungsstelle für den Neurotransmitter Azetylcholin. | Proteine in Zellmembranen mit einer spezifischen Bindungsstelle für den Neurotransmitter Azetylcholin. | ||
| − | Es werden zwei Grundtypen von A. unterschieden : der nikotinerge N-[[Rezeptor]], vorwiegend postsynaptisch am quergestreiften Skelettmuskel, an ganglionären [[Synapse|Synapsen]], am [[Nebennierenmark]], aber auch im [[ZNS]]. Bei seiner Bindung mit [[ | + | Es werden zwei Grundtypen von A. unterschieden : der nikotinerge N-[[Rezeptor]], vorwiegend postsynaptisch am quergestreiften Skelettmuskel, an ganglionären [[Synapse|Synapsen]], am [[Nebennierenmark]], aber auch im [[Zentralnervensystem|ZNS]]. Bei seiner Bindung mit [[Acetylcholin]] wird sein Ionenkanal für Natriumionen geöffnet und durch deren Einstrom die Membran depolarisiert. |
| − | Der muskarinerge M-Rezeptor, postsynaptisch an [[parasympathischen]] Nervenendigungen und im ZNS. Bei seiner Aktivierung durch Acetylcholin werden intrazelluläre Botenstoffe (second messenger) gebildet. Am Herzen findet sich der Subtyp M2, dessen Aktivierung durch das vom [[Nervus vagus|Vagusnerven]] freigesetzte Acetylcholin eine Erniedrigung des second messengers [[cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat)]] bewirkt. | + | Der muskarinerge M-Rezeptor, postsynaptisch an [[Parasympathikus, parasympathisch|parasympathischen]] Nervenendigungen und im ZNS. Bei seiner Aktivierung durch Acetylcholin werden intrazelluläre Botenstoffe (second messenger) gebildet. Am Herzen findet sich der Subtyp M2, dessen Aktivierung durch das vom [[Nervus vagus|Vagusnerven]] freigesetzte Acetylcholin eine Erniedrigung des second messengers [[Cyclisches AMP (cAMP)|cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat)]] bewirkt. |
https://de.wikipedia.org/wiki/Acetylcholinrezeptoren <sub>([https://de.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Lizenzbestimmungen_Commons_Attribution-ShareAlike_3.0_Unported Wikipedia CC-by-sa-3.0])</sub> | https://de.wikipedia.org/wiki/Acetylcholinrezeptoren <sub>([https://de.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Lizenzbestimmungen_Commons_Attribution-ShareAlike_3.0_Unported Wikipedia CC-by-sa-3.0])</sub> | ||
Version vom 4. März 2016, 23:25 Uhr
Proteine in Zellmembranen mit einer spezifischen Bindungsstelle für den Neurotransmitter Azetylcholin.
Es werden zwei Grundtypen von A. unterschieden : der nikotinerge N-Rezeptor, vorwiegend postsynaptisch am quergestreiften Skelettmuskel, an ganglionären Synapsen, am Nebennierenmark, aber auch im ZNS. Bei seiner Bindung mit Acetylcholin wird sein Ionenkanal für Natriumionen geöffnet und durch deren Einstrom die Membran depolarisiert.
Der muskarinerge M-Rezeptor, postsynaptisch an parasympathischen Nervenendigungen und im ZNS. Bei seiner Aktivierung durch Acetylcholin werden intrazelluläre Botenstoffe (second messenger) gebildet. Am Herzen findet sich der Subtyp M2, dessen Aktivierung durch das vom Vagusnerven freigesetzte Acetylcholin eine Erniedrigung des second messengers cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat) bewirkt.
https://de.wikipedia.org/wiki/Acetylcholinrezeptoren (Wikipedia CC-by-sa-3.0)