Acetylcholin-Rezeptor/en: Unterschied zwischen den Versionen
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Der muskarinerge M-Rezeptor, postsynaptisch an [[Parasympathikus, parasympathisch|parasympathischen]] Nervenendigungen und im ZNS. Bei seiner Aktivierung durch Acetylcholin werden intrazelluläre Botenstoffe (second messenger) gebildet. Am Herzen findet sich der Subtyp M2, dessen Aktivierung durch das vom [[Nervus vagus|Vagusnerven]] freigesetzte Acetylcholin eine Erniedrigung des second messengers [[Cyclisches AMP|cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat)]] bewirkt. | Der muskarinerge M-Rezeptor, postsynaptisch an [[Parasympathikus, parasympathisch|parasympathischen]] Nervenendigungen und im ZNS. Bei seiner Aktivierung durch Acetylcholin werden intrazelluläre Botenstoffe (second messenger) gebildet. Am Herzen findet sich der Subtyp M2, dessen Aktivierung durch das vom [[Nervus vagus|Vagusnerven]] freigesetzte Acetylcholin eine Erniedrigung des second messengers [[Cyclisches AMP|cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat)]] bewirkt. | ||
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Version vom 16. April 2019, 21:16 Uhr
Proteins in cell membranes with a specific binding site for the neurotransmitter acetylcholine.
Two basic types of A. are distinguished: the nicotinic N-receptor, predominantly postsynaptic on the striated skeletal muscle, on ganglionary synapses, on the adrenal medulla, but also in the CNS. When bound with acetylcholine, its ion channel is opened to sodium ions and the membrane is depolarized by their influx.
Der muskarinerge M-Rezeptor, postsynaptisch an parasympathischen Nervenendigungen und im ZNS. Bei seiner Aktivierung durch Acetylcholin werden intrazelluläre Botenstoffe (second messenger) gebildet. Am Herzen findet sich der Subtyp M2, dessen Aktivierung durch das vom Vagusnerven freigesetzte Acetylcholin eine Erniedrigung des second messengers cAMP (zyklisches Adenosinmonophosphat) bewirkt.
https://de.wikipedia.org/wiki/Acetylcholinrezeptoren (Wikipedia CC-by-sa-3.0)