Loeys-Dietz-Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen
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Aneurysms and dissections also can occur in arteries other than the aorta. Because aneurysms in children tend to rupture early, children are at greater risk for dying if the syndrome is not identified. Surgery to repair aortic aneurysms is essential for treatment. | Aneurysms and dissections also can occur in arteries other than the aorta. Because aneurysms in children tend to rupture early, children are at greater risk for dying if the syndrome is not identified. Surgery to repair aortic aneurysms is essential for treatment. | ||
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Version vom 16. April 2019, 20:57 Uhr
Dieses Syndrom zeigt Ähnlichkeiten mit Marfan-Syndrom und Ehlers-Danlos-Syndrom. Es zeigen sich Aneurysmen der Aorta, oft schon bei Kindern. Wegen der schwachen Arterienwand kann es auch schon im frühen Alter zu Dissektionen der Aorta kommen.
Aneurysmen und Dissektionen können auch in anderen Arterien vorkommen. Falls die Krankheit nicht früh erkannt wird, sind Kinder in großer Gefahr, weil Aneurysmen im Kindesalter schneller zu Rupturen neigen.
https://de.wikipedia.org/wiki/Loeys-Dietz-Syndrom (Wikipedia CC-by-sa-3.0)
It has features similar to Marfan syndrome and Ehlers–Danlos syndrome. The disorder is marked by aneurysms in the aorta, often in children, and the aorta may also undergo sudden dissection in the weakened layers of the wall of aorta.
Aneurysms and dissections also can occur in arteries other than the aorta. Because aneurysms in children tend to rupture early, children are at greater risk for dying if the syndrome is not identified. Surgery to repair aortic aneurysms is essential for treatment.