Erbkrankheiten/en: Unterschied zwischen den Versionen
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Jeder Mensch trägt in seinen Chromosomen von jedem Gen zwei Kopien = Allele. Jeweils ein Allel stammt von einem Elternteil. Erbkrankheiten, die innerhalb von Familien auftreten, sind die Folge einer [[Mutation]] in einem einzigen Gen und folgen einem vorhersehbaren Erbgang. Mit anderen Worten: Die Krankheit trat in dieser Familie bereits bei den Vorfahren auf, ein Phänomen, das im Stammbaum beobachtet werden kann. Die Vererbung kann auf folgende Weisen erfolgen: | Jeder Mensch trägt in seinen Chromosomen von jedem Gen zwei Kopien = Allele. Jeweils ein Allel stammt von einem Elternteil. Erbkrankheiten, die innerhalb von Familien auftreten, sind die Folge einer [[Mutation]] in einem einzigen Gen und folgen einem vorhersehbaren Erbgang. Mit anderen Worten: Die Krankheit trat in dieser Familie bereits bei den Vorfahren auf, ein Phänomen, das im Stammbaum beobachtet werden kann. Die Vererbung kann auf folgende Weisen erfolgen: | ||
Version vom 16. April 2019, 21:35 Uhr
Diseases that can be inherited from parents to children. Hereditary diseases are transmitted via chromosomes, the carriers of genetic information.
Jeder Mensch trägt in seinen Chromosomen von jedem Gen zwei Kopien = Allele. Jeweils ein Allel stammt von einem Elternteil. Erbkrankheiten, die innerhalb von Familien auftreten, sind die Folge einer Mutation in einem einzigen Gen und folgen einem vorhersehbaren Erbgang. Mit anderen Worten: Die Krankheit trat in dieser Familie bereits bei den Vorfahren auf, ein Phänomen, das im Stammbaum beobachtet werden kann. Die Vererbung kann auf folgende Weisen erfolgen:
- Autosomal-dominant
- Autosomal-rezessiv
- X-chromosomal-dominant
- X-chromosomal-rezessiv
- Mitochondrial